Diapharm Beteiligungs-GmbH

Gegenstand xxx xxxxxxxxxxxx ist xxx xxxxxxxxx der xxxxxxxxxx xxx Beteiligung xxx xxxxxxxxxx haftende xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx anderem xx xxx Diapharm xxxx x Co. xxx xxxxxxxx deren xxxxxxxxxx xxx 1)regulatorische xxxxxxxx xxxxxxxx externe xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx im xxxxxxxx xxxxxx der xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx in xxx xxxxxxxxx Wissenschaft, xxxxxx xxxxxxxxxx konzeptionelle xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Herstellung; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx und xxxxxxxx xxxx Handel xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Warenzeichen, xxxxxxx xxxxxxxxxxx und xxxxxxxxxxxxxxx xxx die xxxxxxxxxxxxxxx xxx kosmetische xxxxxxxxxx xxx die xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx die xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx angrenzende xxxxxxxxxxxxxxx xx eigenen xxxxx xxxx im xxxxxxx xxxxx Kunden, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx inkl. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Aktualisierung xxxx xxxxxxxxxxxxx von xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx Erstellung xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Produktentwicklung xxx xxx Produktmanagement xx xxx und xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kompletter xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx AMG-Funktionen, xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Gesundheitsmittelmärkten xx xxx und xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx von xxxxxxxxxxxxx xxx klinischen xxxxxxx xxx Readability xxxx xxxxxxxxx Projektmanagement xxx xxx Beratung xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx 4)Beratung xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Durchführung xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx von xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx von xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx der xxxxxxxx xxx Herstellers xxx xxxxxxxxxxxxxxxx des xxxxx xxxxxxxxxxxxxx für xxxxxxxxxxx xxxx festen xxxx xx der xxxxxxxxxxxx xxxxxx 5)Inspektionen xxx xxxxxxxxx und xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx pharmazeutische xxxxxxxx xxxx internationalen xxxxxxxxxx xx In- xxx xxxxxxxx Inspektionen xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx und xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx Unternehmen xxxx xxxxxxxxxxxxxxx Pharmacovigilance-Regeln xx xxx und xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx für xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Arzneimittel, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx und xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx im xxxxxxx xxxxx oder xx xxxxxxx eines xxxxxxx xxxxx Erwerb xxx xxx Verlizensierung xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (z. xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx die xxxxxxxxxxx xxx Vertrieb xxx xxx Verlizensierung xxx xxxxxxxxxxxxxx diätischen xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Medizinprodukten xxx xxxxxxxxxxxxxx Gesundheitsprodukten xxx xxxxxxxxxxxx im xxxxxxx xxxxx oder xx xxxxxxx eines xxxxxxx xxxxxxxx Unternehmensgegenstand xxx xxx Beratung xx xxxxxxxxxxxxx und xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx von xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Medizinprodukten, xxx xxxxxxxx von xxxxxxxxxxxxx xxxxx die xxxxxxxxx xxx Funktion xxx xxxxxxxxxxx für xxxxxxxxxxxxxxx xxx des xxxxx xxxxxxxxxxxxxx für xxxxxxxxxxx xxxx festen xxxx xx der xxxxxxxxxxxx xxxxxx 8)der xxxxxxx xxx Halten xxx xxxxxxxxx und xxx xxxxxxxxxxx von xxxxxxxxxxxxx xx Unternehmen, xxx xxx einem xxxx xxxxxxxx dieser xx xx Gebiete xxxxx xxxxx die xxxxxxxxx xxx Geschäfts xxx xxxxxxxxxxx durch xxxxxxxxx xxx übergeordneten xxxxxxxxxx xx B. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zentralem xxxxxxx xxx Informationstechnologien, xxx xxxxxxx und xxxxxxxxxx xxx Grundstücken xxxxx xxx Vornahme xxxxx xxx den xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zusammenhängenden xxxxxxxxx xxx Handlungen, xxxxxx xxxxx den xxxxxxxxxxxxxx xxxx die xxxxxxxxxxxx xx fördern xxxxxxxx xxxxx ist.